За 12 лет собрано 107 690 552руб.
   
Добрые люди подобны звездам, светилам того века, в котором они живут, озаряя свои времена.


(с) Б. Джонсон

Сестры Чантурия

Уже помогли
23.09.2013
Собрано: 398640 руб.


Читатели газеты "Коммерсанть" и Русфонда 
внесли 265 640 руб.
В июне прошли курс лечения.

С чего все начиналось...

«Беда не приходит одна»!
Сестрам Чантурия нужна помощь!
Какой он, ребенок с церебральным параличом? Ребенок с ДЦП — это ребенок с патологией головного мозга, сформировавшейся до рождения, с расстроенной двигательной сферой, неспособный выполнять произвольные движения и поддерживать позу. К счастью, ДЦП встречается не так часто, однако при виде больного с ДЦП у кого из нас не содрогнется сердце. А как жалко родителей таких детей, ведь они постоянно привязаны к больному ребенку, не умеющему выполнять самые элементарные вещи: поесть и одеться без посторонней помощи. Если ребенок не научился ходить в 7-8 лет, матери приходится все время поднимать его уже такого тяжелого и носить на руках.
Так, многодетная мать, Юлия Фадеева, ни на минуту не оставляет своих дочерей, Аманду и Анеллу. Одиннадцатилетнюю Аманду, она носит на руках и только на прогулку она водит ее на коляске. Аманда родилась восьмимесячной, однако с самого рождения никакой патологии выявлено не было. И только через несколько месяцев, молодая мама стала замечать, что ребенок отстает в развитии, не держит голову и не встает на ноги. Когда Аманде исполнился год, в ее медицинской карте уже стоял диагноз – ДЦП. Родители стали ее лечить медикаментами, проводили ЛФК, но видимых результатов не было. Но на этом, беды, в семье Чантурия, не закончились… В возрасте двух лет, у младшей дочери Анеллы, появились судорожные приступы. Врачи объясняли это тем, что в период рождения Анеллы, в доме проводился ремонт и на фоне токсического отравления, девочка приобрела судороги.
Несмотря на все старания родителей, на сегодняшний день сестры - девочки нуждаются в квалифицированном медицинском лечении. У Аманды сильный тонус в мышцах. Она не может ходить, плохо держит голову, у нее очень слабый жевательный рефлекс и неразборчивая речь. Младшей сестре, Анелле, уже 8 лет и у нее до сих пор с определенной периодичностью повторяются судорожные приступы, сопровождающиеся рвотой. Несмотря на свое состояние, Анелла пойдет во второй класс и она очень старательная ученица, мамина помощница, помогает ухаживать за старшей сестрой Амандой и от здоровых детей ничем не отличается.
В Московском Институте Медицинских Технологий готовы принять сестер на обследование и многокурсовое лечение, стоимостью 398 тыс. 640 руб. По словам врачей ИМТ: «Аманде и Анелле необходима срочная госпитализация: Аманде, с целью проведения обследование, проведения стимулирующей терапии, чтобы научить ее держать голову, сидеть, стоять, ходить сначала у опоры, затем самостоятельно, развить речь, обслуживать себя, обучаться; Анелле необходимо обследование и лечение в ИМТ для подбора противосудорожной терапии, т.к. судорожные состояния, если их не купировать, со временем приведут к умственной отсталости и девочка потеряет навыки».
Всей необходимой суммы на лечение дочерей, а именно, 398 640 руб., родители, собрать не в силах. В семье, помимо Аманды и Анелы, еще двое детей. Мама не может выйти на работу, т.к. сидит дома с детьми. Личного жилья у семьи нет, живут в съемной квартире. Единственный кормилец в семье – отец, но тех денег, которые он зарабатывает, хватает только на пропитание и одежду для семьи.
Несмотря на все сложности, семья не сдается и верит, очень верит, что их дочери будут здоровы и счастливы. Ведь мир ни без добрых людей! Сегодня мы с вами, можем собрать 398 640 рублей на лечение девочек, это сумма ничто, по сравнению с тем, что мы можем подарить здоровье сестрам, а любящим родителям счастье и надежду на светлое будущее!
Ведь мы с Вами знаем, чем раньше начато лечение, тем лучше его результаты. Так давайте поторопимся с помощью!

Возврат к списку

Мы в соц. сетях

Отзывы

 
 
Девочки, Ашана то что меня вдохновляет. На мероприятии меня не было, но скажу что Вам нет цены.
Елеонора Коҕониа-ҧҳа
спасибо всем,кто нам помог,кто был вместе с нами,это очень много значит,в такие не простые дни,когда просто нет сил от переживаний за ребенка,когда не знаешь,а что будет завтра,как справиться с таким диагнозом,это очень больно,что многие дети к большому сожалению,болеют очень серьезными заболеваниям.в этот список попали и мы(((не смотря на все это с этим нужно бороться,испробовать все шансы возможные и не возможные чтоб вылечить его,и благодаря вам,у нас есть такой шанс,и очень надеюсь,что совсем скоро он начнет слышать наш разнообразный мир звуков!большая благодарность фонду АшанА,девочкам которые там работают,люди,которые отправляли деньги,которые звонили,писали,поддерживали как могли,не возможно написать все что сейчас в душе,я буду до конца своих дней вам за все благодарна!!!Спасибо,за все!
Мария Узлян
Спасибо вам огромное,за всё то, что Вы делаете для наших детей!!За то, что вы дарите не только подарки и любовь свою,а за то, что дарите НАДЕЖДУ на полное или частичное выздоровление!!!Дай вам Бог Здоровья,  Сил и Терпения в вашем очень нелёгком ежедневном труде,и так нужном многим нам!!! Благодаря Вам мы прошли первый курс лечения,надеемся с вашей помощью продолжить ещё!!
Мама Саманджия Аляса.
То чем вы занимаетесь это такое благородное дело, вы молодцы, это прекрасно...
Mari

Видеогалерея

 

Фотогалерея