Собрано: 600000 руб.
"Жить, а не существовать..."
Комментарий стоматолога-хирурга Сухумской Районной поликлиники Нара Тания: «То, что мальчик дожил до 8 лет это огромное счастье, потому что с такими патологиями дети живут до первого падения. Поскольку у него врожденный порок развития черепа (костная расщелина лица). Головной мозг отделяет от внешней среды только кожный покров, так как он не защищен костной тканью, мозг «вытекает» и попадает в сосуды, что может привести к слепоте и достаточно неудачного падения ребенка, чтобы он лишился жизни... Уже сейчас у мальчика бесконечно кровоточат и гноятся глаза. Обследование и лечение необходимо производить срочно, пока еще есть время восстановить жизненно необходимые функции ребенка. В условиях Абхазии это невозможно, поэтому мальчика срочно нужно вывозить в специализированный центр».
«Обращается к вам за помощью мама очаровательного ребенка - Агрба Никиты, 8 лет. Родился мой сын в 2003 году с диагнозом - врожденный порок развития черепа и головного мозга, дефекты основания черепа, срединная костная неполная расщелина лица, двусторонние фронто-орбитальные черепно-мозговые грыжи. В общем, у моего несчастного сына целый букет тяжелых заболеваний. Никита - наш первый ребенок, долгожданный сын! С того момента, когда прозвучал диагноз- мир в моих глазах потемнел, я не могла поверить, что с моим малышом серьезная беда. Но собравшись с силами, я поняла – необходимо немедленно делать все зависящее от нас, спасать жизнь нашему мальчику. С первых дней жизни мы начали лечение. Были консультированы нейрохирургами, невропатологами, офтальмологами, ортопедами. Но все врачи в один голос разводили руками, потому что случай уж слишком тяжелый. Мой мальчик начал ходить лишь после 2-х лет, и то с тяжелейшими усилиями. В маленьких глазках не было ни капли радости и удивления от окружающего мира, одна лишь боль и бесконечные слезки. Из-за сильного отставания в развитии, на фоне множества заболеваний, до 7 лет мой ребенок вообще не разговаривал, да и сейчас ему тяжело. Представьте, как ему трудно общаться со сверстниками, я уже и не говорю о школе….А что будет дальше – я даже и не знаю. Единственный наш шанс на спасение – лечение в ЗАО «Московском центре детской челюстно-лицевой хирургии». Врачи очень долго анализировали состояние моего мальчика, решали, как же ему помочь, и в итоге пришли к единогласному мнению, что смогут помочь Никите. Моему счастью не было предела, когда я узнала о том, что все-таки медицина в нашем случае не бессильна, но вот цена лечения заставила меня заплакать. 600 000 рублей, это огромная сумма, я никогда не смогу, ни заработать, ни найти такие деньги. А без этого мой сынишка будет всю жизнь страдать и мучиться. Мы живем в селе Дурипш, Гудаутского района. Работы у нас нет, только пенсия свекрови в 7000 рублей позволяет нам кушать и иногда покупать для детей обновки. Ребятишек у нас трое – Никитка, доченька Милана и младший сын – Беслан. Прошу вас, помогите нам пожалуйста. Это единственный шанс для Никиты стать здоровым человеком и начать ЖИТЬ, а не существовать» - Атеиба Хатуна, с. Дурипш.
Команда КБФ «Ашана».