28.12.2022
С просьбой о помощи в Фонд «Ашана» обратилась мама Османа Маркарян. У ее сына сенсомоторная алалия, общее недоразвитие речи в значительной степени. Осману всего шесть лет, и всю свою короткую жизнь он ведет борьбу со своими недугами.

В свои шесть лет Осману трудно воспринимать информацию, понимать речь. Он не улавливает слова и не может их воспроизвести. Поэтому не понимает, что от него хотят окружающие, которые ему предлагают с ним поиграть, либо поговорить.

-Я мечтаю, чтобы Осман заговорил и смог играть так же, как его сверстники и пошел в школу. Он играет как двухлетний малыш – делится его мама, Гунда.
Конечно, втайне она мечтает, чтобы сын, приходя из садика, мог рассказать ей как прошёл его день, во что он играл, чему научился. Но чтобы в развитии Османа был прогресс, ему необходимо постоянно заниматься со специалистами.

Но, к сожалению, у мамы Османа, которая одна воспитывает сына, нет постоянной работы, и ей очень тяжело самостоятельно заниматься лечением своего ребёнка.

Сотрудники Фонда подобрали клинику, где Осману смогут оказать высококвалифицированную медицинскую помощь для того, чтобы мальчик смог развиваться так же, как его сверстники и стать полноценным членом общества.

   Его уже ждут в Научно-Практическом Центре города Москвы на госпитализацию.

Стоимость обследования и курса лечения – 350 000 рублей.

Благотворители, люди с большим и добрым сердцем, не будьте равнодушны к проблеме мальчика.

Вместе с мамой Османа, которая только и мечтает о том, чтобы ее сын вырос жизнерадостным и здоровым, мы обращаемся к каждому с призывом поддержать нашего подопечного.

Мы будем благодарны любой вашей поддержке и пожертвованиям.