«Муковисцидоз - борьба за каждый новый вдох»

Николь Джинджолия в очередной раз нуждается в нашей помощи!

61 600 руб. уже собрано за счет благотворительной лотереи на Набережной в ходе реализации Магнитов Милосердия.

Напомним о страшном диагнозе девочки - муковисцидоз (МВ) или Кистозный Фиброз – самое распространенное из наследственных генетических заболеваний. Это генетическое заболевание поражает в основном легкие и пищеварительную систему. В настоящее время существует комплексная терапия для эффективного лечения муковисцидоза, но жизненно важно для пациента проводить ее регулярно.

Основная причина гибели больных муковисцидозом - это поражение легких специфическими бактериями, поэтому важным аспектом лечения являются антибиотики. Однако необходимое лечение из-за постоянности и дороговизны, недоступно 90% больным и поэтому мало кто доживает до 50 лет, а другие умирают в 5 лет. Если лечение доступно, то пациенты с МВ живут дольше и лучше. Муковисцидоз обычно проявляется в первые годы жизни. Так и у нашей героини, 2-летней Николь, он проявился почти сразу после рождения.

Историю Николь мы уже рассказывали Вам в одном из прошлых статей и сюжетов на телевидении …

Сразу после появления Николь на свет никаких отклонений от нормы у девочки врачами обнаружено не было. Казалось бы, вот оно счастье, белокурое чудо появилось на свет, третий и очень желанный ребенок в семье. Однако на третий день от роду врачи обнаружили у ребенка кишечную непроходимость, и девочка была сразу же прооперирована. Но маленькой Николь не становилось лучше, и врачами было принято решение о повторной операции, после которой кишечник крохи был восстановлен, и она начала получать обильное питание и прибавлять в весе. Казалось, справились с одной бедой, так вслед за ней пришла другая, новая. Девочка начала кашлять, кашель с каждым днем все больше и больше усиливался, она дышала с трудом, с помощью многократных ингаляций. На следующий день сдали анализы ребенка в лабораторию на «Муковисцедоз», диагноз подтвердился и в тот же день родителям сообщили нерадостную весть. - «Крепитесь, у Вашей дочери муковисцедоз!»- а это значило бороться, бороться за каждый новый день, каждый новый вдох!

С тех самых пор родители Николь, Хатуна и Анзор Джинджолия, делают все, чтобы их дочь чувствовала себя хорошо. Сегодня Жизнь Николь – это частые походы к врачам ( у девочки затруднено дыхание, носом почти не дышит, спит с открытым ртом), ежедневное лечение ферментами, курсы антибиотиков, проведение ингаляционных процедур, прием специальной пищи. Однако это все стоит денег и немалых!

Один курс лечения, стоимостью 496 000 руб. Николь с Вашей помощью уже прошла в Медицинском Центре Топ Ихилов (TOP Experts clinik), г. Тель-авив, Израиль. По словам врачей, после проведённого курса лечения и приема антибиотиков, у девочки наблюдаются заметные улучшения в состоянии здоровья: дышать стало легче, да и спит спокойнее, чем обычно(стала дышать через нос во сне), наблюдается бодрость, улучшилось общее состояние. Но, чтобы состояние здоровья Николь было стабильным и она могла прожить долгую жизнь, лечение необходимо постоянное, курс прерывать нельзя!

Мы с Вами вновь можем повлиять на судьбу прекрасной, многодетной, абхазской семьи! Николь готовы принять на продолжение лечения в Медицинском Центре Израиля, стоимостью 720 000 руб., где у нее будет возможность продолжить лечение с использованием новейших медицинских технологий у ведущих специалистов клиники.

Поможем маленькой Николь, для которой жизнь - это постоянная борьба за каждый новый день, каждый новый вдох… Горсти таблеток, дыхательная гимнастика, ингаляции и постоянные больницы…Она просто живет смерти вопреки и каждый новый день для Николь подарок… Стоимость лечения 720 000 рублей. Эта сумма от которой зависит, появится ли у маленькой Николь надежда на долгую и счастливую жизнь. Спасем жизнь Николь Вместе!