Николь Аргун
У девятилетней Николь Аргун: симптоматическая фокальная эпилепсия, ДЦП, правосторонний гемипарез.
Благотворительная акция
"Спасем жизнь ВМЕСТЕ!"
Дети
Уже помогли
Уже помогли
Кварацхелия Дато
У восьмилетнего Дато Кварацхелия эпилепсия, церебрастенический синдром.
У восьмилетнего Дато Кварацхелия эпилепсия, церебрастенический синдром.
Уже помогли
Шабат Голандзия
У трехлетнего Шабата Голандзия задержка моторного развития. Необходимо пройти курс лечения.
У трехлетнего Шабата Голандзия задержка моторного развития. Необходимо пройти курс лечения.
Уже помогли
Сабина Пачулия
У семилетней Сабины Пачулия сколиоз четвертой степени. Ей необходимо провести срочную операцию в Клинике травматологии, ортопедии и нейрохирургии НИИТО г. Новосибирск.
У семилетней Сабины Пачулия сколиоз четвертой степени. Ей необходимо провести срочную операцию в Клинике травматологии, ортопедии и нейрохирургии НИИТО г. Новосибирск.
Уже помогли
Элина Календжян
У четырехлетней Элины Календжян "Врожденная дисплазия и вывих в обоих тазобедренных суставах".
У четырехлетней Элины Календжян "Врожденная дисплазия и вывих в обоих тазобедренных суставах".
Уже помогли
Мирослава Колбая
5 лет. Диагноз:расщелины твердого и мягкого нёба. Необходима операция в Москве.
5 лет. Диагноз:расщелины твердого и мягкого нёба. Необходима операция в Москве.
Уже помогли
Амелия Хагуш
Дорогие друзья, открыт срочный сбор средств на лечение Амелии Хагуш!
Дорогие друзья, открыт срочный сбор средств на лечение Амелии Хагуш!
Уже помогли
Софии Сабекия нужна срочная помощь!
Детский церебральный паралич, правосторонний гемипарез. Значения таких слов четырёхлетняя София пока еще не знает, но ощущает всю их тяжесть на себе.
Детский церебральный паралич, правосторонний гемипарез. Значения таких слов четырёхлетняя София пока еще не знает, но ощущает всю их тяжесть на себе.
Уже помогли
Дамей Кучуберия
Вы уже знакомы с четырёхлетним Дамеем и не раз ему помогали. Напомним, что у Дамея несовершенный остеогенез - генетическое заболевание, характеризующееся повышенной ломкостью костей. Таких детей, как Дамей, называют «хрустальными» или «стеклянными».
Вы уже знакомы с четырёхлетним Дамеем и не раз ему помогали. Напомним, что у Дамея несовершенный остеогенез - генетическое заболевание, характеризующееся повышенной ломкостью костей. Таких детей, как Дамей, называют «хрустальными» или «стеклянными».
Уже помогли
Леон Кирия и Амир Халваш.
СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ!
СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ!
Уже помогли
Николь Хачатурян, Сандра Инапшба, Наала Авидзба
Стоимость курса лечения девочек – 261 000 рублей. Эта сумма для родителей девочек – неподъемная.Мы призываем всех неравнодушных, оказать помощь в сборе средств на лечение Николь, Сандры и Наалы. Подарим девочкам шанс на здоровое будущее вместе. Ведь дети рождены, чтобы жить.
Стоимость курса лечения девочек – 261 000 рублей. Эта сумма для родителей девочек – неподъемная.Мы призываем всех неравнодушных, оказать помощь в сборе средств на лечение Николь, Сандры и Наалы. Подарим девочкам шанс на здоровое будущее вместе. Ведь дети рождены, чтобы жить.
Уже помогли
Тимур Бгеу
Три страшных диагноза: многолетняя борьба Тимура за здоровую жизнь.
Три страшных диагноза: многолетняя борьба Тимура за здоровую жизнь.
Уже помогли
Виктория Айба
У девятилетней Виктории Айба врождённая расщелина твердого и мягкого нёба. Для того, чтобы девочка смогла прожить полноценную жизнь, развиваться и радоваться жизни, ей необходимо провести операцию, стоимостью – 285 000 рублей.
У девятилетней Виктории Айба врождённая расщелина твердого и мягкого нёба. Для того, чтобы девочка смогла прожить полноценную жизнь, развиваться и радоваться жизни, ей необходимо провести операцию, стоимостью – 285 000 рублей.
Уже помогли
Амелия Князева
Цена спасения жизни Амелии – 1 260 000 рублей.
Цена спасения жизни Амелии – 1 260 000 рублей.
Уже помогли
Лиана Гокорян
Нужно провести операцию для стабилизации в области сустава. Эта операция крайне необходима для того, чтобы Лиана смогла полноценно ходить.
Нужно провести операцию для стабилизации в области сустава. Эта операция крайне необходима для того, чтобы Лиана смогла полноценно ходить.
Дети
76 - 90 из 225
Мы в соц. сетях
Отзывы
Вы делаете великое дела "фонд Ашана"!!!! Низкий поклон вам за все ваши деяния!
Адица Габния
За 3,5 года Вы провели огромную работу, в наше время трудно убедить людей в своих благих намерениях, Вы понимаете по какой причине, много людей, которые пользуются чужим горем и просто используют боль людей ради наживы, но Вам удалось своей открытостью, убедить наших людей и люди Вам поверили, причиной тому, Ваша открытость, честность и стремления максимально помочь детям, а это многого стоит.
Спасибо Фонду и всей Вашей команде.
Большая работа, Вы молодцы!!!
Команда ABKHAZ AUTO
спасибо всем,кто нам помог,кто был вместе с нами,это очень много значит,в такие не простые дни,когда просто нет сил от переживаний за ребенка,когда не знаешь,а что будет завтра,как справиться с таким диагнозом,это очень больно,что многие дети к большому сожалению,болеют очень серьезными заболеваниям.в этот список попали и мы(((не смотря на все это с этим нужно бороться,испробовать все шансы возможные и не возможные чтоб вылечить его,и благодаря вам,у нас есть такой шанс,и очень надеюсь,что совсем скоро он начнет слышать наш разнообразный мир звуков!большая благодарность фонду АшанА,девочкам которые там работают,люди,которые отправляли деньги,которые звонили,писали,поддерживали как могли,не возможно написать все что сейчас в душе,я буду до конца своих дней вам за все благодарна!!!Спасибо,за все!
Мария Узлян
Нельзя выразить словами чувства, которые я испытывала на отчетом собрании КБФ «Ашана». Просидев два часа в слезах, уходишь в абсолютно позитивном настроении и с верой, что вместе можно победить любую беду…. Огромная благодарность учредителю фонда Беслану Шакая, и главной движущей силе фонда Джевейре Колосовой за то, что смогли собрать такую чудесную команду, способную так четко и слаженно работать.
Аида Хонелия
5555.gif)
