Благотворительная акция
"Спасем жизнь ВМЕСТЕ!"
Жизнь после!
Напомним Вам о том, что в прошлом году, благодаря всем неравнодушным, была собрана вся необходимая сумма на операцию Анеле Лакашия.
У тринадцатилетней девочки анкилоз височно-нижнечелюстного сустава - это стойкая деформация височно-нижнечелюстного сустава с ограничением или полной неподвижностью нижней челюсти вследствие фиброзного или костного сращения суставных поверхностей; представляет тяжелое страдание, нарушающее функцию питания.
Летом прошлого года, в Московском «Центре детской челюстно-лицевой хирургии» Анеле было проведено хирургическое расширение челюсти. Девочке был установлен дистракционный аппарат. Дистракционный аппарат, предназначение которого постепенное, контролируемое растягивание лицевых костей черепа, через 6 месяцев, после установления данного аппарата, его необходимо удалить хирургическим путём.
Спустя время можно будет приступить к выравниванию зубов при помощи брекет-системы, и впоследствии, если потребуется, – к проведению ортогнатической операции.
В настоящее время, по рекомендациям врачей, девочка проходит обследование у ортодонта. Каждые два месяца проходит обследование в Московском Медицинском Центре, где ей меняют дуги, для постепенного растяжения челюсти.
После последнего обследования, специалисты установили, что кость нижней челюсти недостаточно выросла и необходимо вновь оперировать для установления дистракционного аппарата.
Операцию необходимо будет провести в течение этого года.
Марина Кутарба, мама Анелы, благодарит за помощь всех, кто раннее принял участие в судьбе доченьки и мы присоединяемся к словам благодарности.
Т.к. операция неизбежна, в течение года мы обратимся к вам с просьбой о помощи Анеле. Уверены, что Вы вновь ее поддержите .
| Возврат к списку |
Мы в соц. сетях
Отзывы
Девочки, Ашана то что меня вдохновляет. На мероприятии меня не было, но скажу что Вам нет цены.
Елеонора Коҕониа-ҧҳа
спасибо всем,кто нам помог,кто был вместе с нами,это очень много значит,в такие не простые дни,когда просто нет сил от переживаний за ребенка,когда не знаешь,а что будет завтра,как справиться с таким диагнозом,это очень больно,что многие дети к большому сожалению,болеют очень серьезными заболеваниям.в этот список попали и мы(((не смотря на все это с этим нужно бороться,испробовать все шансы возможные и не возможные чтоб вылечить его,и благодаря вам,у нас есть такой шанс,и очень надеюсь,что совсем скоро он начнет слышать наш разнообразный мир звуков!большая благодарность фонду АшанА,девочкам которые там работают,люди,которые отправляли деньги,которые звонили,писали,поддерживали как могли,не возможно написать все что сейчас в душе,я буду до конца своих дней вам за все благодарна!!!Спасибо,за все!
Мария Узлян
Спасибо вам огромное,за всё то, что Вы делаете для наших детей!!За то, что вы дарите не только подарки и любовь свою,а за то, что дарите НАДЕЖДУ на полное или частичное выздоровление!!!Дай вам Бог Здоровья, Сил и Терпения в вашем очень нелёгком ежедневном труде,и так нужном многим нам!!! Благодаря Вам мы прошли первый курс лечения,надеемся с вашей помощью продолжить ещё!!
Мама Саманджия Аляса.
То чем вы занимаетесь это такое благородное дело, вы молодцы, это прекрасно...
Mari
5555.gif)
