За 13 лет собрано 144 029 616 руб.
 
Благотворительная акция
"Спасем жизнь ВМЕСТЕ!"
 
Благотворительность — стерилизованное молоко человеческой доброты.
(с) Оливер Херфорд

Аслана Джинджолия

Уже помогли
06.01.2012
Собрано: 432653 руб.


Аслана Джинджолия, 1 год 6 месяцев.
Несовершенный остеогенез. Спасет курсовое лечение.  

Первый сбор средств на сумму 420 000 руб.

Аслане Джинджолия уже провели шесть курсов лечения в Европейском медицинском Центре (г.Москва).



С чего все начиналось...
                                       


С чего все начиналось...
Безжалостный диагноз.
У моей дочери «хрустальные» кости – очень ломкие, поэтому мы с самого рождения носим ее на руках, но и это очень опасно. Сразу после родов, на 3 день, у моей девочки опухла левая ножка. Через несколько дней опухла и правая ножка – врачи ее перевязали и так моя дочка жила 20 дней, а ей всего лишь было 25 дней отроду. Это был ее второй перелом за такой короткий период. После этого врачи констатировали страшный диагноз и сказали, что ей нужно лечение в России. Но у нас просто нет таких денег. Операции нужны каждый год. Я простая домохозяйка, смотрю за тремя детьми, муж работает в школе сторожем с зарплатой в 1800 рублей. Откуда нам взять такие деньги? Из-за этого диагноза у моей дочери начались проблемы с позвоночником, она практически не растет. Я хочу только одного, чтобы моя девочка просто пошла своими ножками, ей этого уже так хочется. Пожалуйста, помогите подарить моему ребенку нормальную человеческую жизнь! Фатима Ласурия, Очамчирский район.

С хрустальным ребенком встретилась Алена Тавинцева.
Когда я в первый раз увидела полуторагодовалую Аслану, меня сразу поразили ее глаза. Они такие большие и глубокие, что в них можно утонуть. Но, к сожалению, в ее бездонных глазах уже прочитывается боль и страх. Страх перед тем, чего она еще не понимает, но уже боится делать. Малышка не может ходить... Ей уже хочется и прыгать, и бегать, и танцевать, как все другие здоровые детки, но ей больно. Больно даже просто наступать на ножки. У Асланы безжалостный диагноз несовершенный остеогенез. Если переводить на понятный язык это врожденная ломкость костей. Таких детей еще называют «Стеклянными» или «Хрустальными». Кости у них настолько хрупкие, что перелом может произойти даже от легкого прикосновения. Мой первый взгляд на «хрупкую» Аслану был обманчив. Перед встречей, я думала, что ребенок будет замкнутым, потерянным, плаксивым. Но мои сомнения развеялись после личного знакомства с девочкой. Я увидела, что Аслана обладает несгибаемой волей. Надо только представить, что этот ребенок перенес уже более 2-х переломов в столь юном возрасте, что эта девочка сама учится правильно сидеть, не причиняя себе боли, сама не разрешает себе вставать на ножки, потому что уже один раз «обожглась» ( а вы ведь знаете, что в таком возрасте дети очень активные). Для преодоления этих трудностей требуется немалое упорство и терпение. Не так ли? Помимо всего вышеперечисленного, Аслана очень умный ребенок. Она умеет разговаривать на 2-х языках (на абхазском и немного на русском), учится рисовать и даже пытается танцевать, правда пока только сидя. А самая любимая игрушка девочки мобильный телефон ее папы. Она часами может его рассматривать, нажимать на разные кнопки, даже отвечать на звонки. Еще одна радость в жизни маленькой Асланы это конфеты. Она их очень сильно любит, как и любой другой ребенок. Но, если другие дети, помимо конфет и телефонов могут еще играть друг с другом, проказничать и веселиться, то Аслане ничего больше не остается, как наблюдать из окна своего дома за шалостями малышей, заедая свою невозможность ходить сладкими конфетами. Печально, но это факт. Аслану может спасти только курсовое лечение. Каждый из нас может помочь девочке и спасти ей жизнь. Тянуть нельзя, пока Аслана еще маленькая, у нее есть шанс на счастливое будущее.
Алена Тавинцева.

Европейский Медицинский Центр (г. Москва) выставил Аслане Джинджолия счет на 210 000 руб.
Заведующая отделением педиатрии Европейского Медицинского Центра, Наталья Белова: "Деформации бедренных костей у Асланы сформировались еще внутриутробно. Еще не поздно начать лечение, есть все шансы на выздоровление."



Команда КБФ «Ашана»

Возврат к списку

Мы в соц. сетях

Отзывы

 
 
Дай бог вам терпения на долгие годы!Дай бог вам спасти тысячи жизней наших детей! То что вы делаете,не сравнится не одна акция. Не всегда в жизни бывает так как мы хотим,но дай бог вам много положительных результатов.Очень гуманно.Огромное вам спасибо!!!(F) (F) (F) (F) (F)
Лариса Джинджолия
Спасибо...вам за добро которое вы делаете...Всего вам хорошего :-)главное здоровья и чтоб ваши семьи все беды обходили стороной
Катя
у меня кумиры лишь отец, матушка, мои бабушки дедушки! ))но лично вам и фонду - мой благодарственный поклон и огромное спасибо за то, что вы делаете! и пожелаю сил, терпенья и здоровья для продолжения в этом поистине трудном деле! еще раз - спасибо!
Марат Аршба
спасибо всем,кто нам помог,кто был вместе с нами,это очень много значит,в такие не простые дни,когда просто нет сил от переживаний за ребенка,когда не знаешь,а что будет завтра,как справиться с таким диагнозом,это очень больно,что многие дети к большому сожалению,болеют очень серьезными заболеваниям.в этот список попали и мы(((не смотря на все это с этим нужно бороться,испробовать все шансы возможные и не возможные чтоб вылечить его,и благодаря вам,у нас есть такой шанс,и очень надеюсь,что совсем скоро он начнет слышать наш разнообразный мир звуков!большая благодарность фонду АшанА,девочкам которые там работают,люди,которые отправляли деньги,которые звонили,писали,поддерживали как могли,не возможно написать все что сейчас в душе,я буду до конца своих дней вам за все благодарна!!!Спасибо,за все!
Мария Узлян

Видеогалерея

 

Фотогалерея