06.12.2024
В связи с объявлением экстренного сбора средств на ребенка с диагнозом , «острый миелоидный лейкоз», мы вынуждены временно заморозить сбор на Аслану Джинджолия.



Мы не раз писали об Аслане Джинджолия - девочке, которая, буквально, выросла на глазах жителей Республики Абхазия. У девочки – «несовершенный остеогенез», являющийся редким заболеванием, связанный с повышенной ломкостью костей.
В течение 13 лет мы вели сборы средств на курсы лечения и операции Асланы. Девочка постоянно наблюдается в ЦВП GMS, получает всестороннюю помощь, важной частью которой являются хирургические операции по установке телескопических, растущих вместе с костью стержней Fassier-Duval.
 Такие операции позволяют исправлять деформации, снижать тяжесть переломов, что в результате ведет к увеличению двигательной активности и самостоятельности Асланы.
 В 2017 году Аслане успешно были прооперированы оба бедра, что позволило ей самостоятельно ходить. Но, к сожалению, потенциал удлинения телескопических стержней за 7 лет исчерпан, также на фоне активного роста стала прогрессировать деформация бедер.
 «Необходима последовательная замена конструкций на новые большего размера» - отмечает руководитель центра травматологии и ортопедии, врач травматолог- ортопед , хирург клиники GMS. Аслану уже ждут в современном многопрофильном хирургическом центре GMS, в Москве, для проведения операций. Девочке будут проведены операции на оба бедра с интервалом 3-4 месяца.
 Стоимость двух операций составляет: 3млн 720тыс. рублей, и без вас нам не справиться! Дорогие соотечественники!
 Мы уверены, что вы, как и прежде не останетесь равнодушными и окажете помощь в сборе средств на лечение нашей маленькой, но очень отважной Асланы. Любая ваша помощь будет принята с великой благодарностью!