27.07.2021
Этого чудесного малыша зовут Габриэль Пацурия. Когда ребенку исполнилось 9 месяцев родители заметили, что Габриэль сам не сидит, не опирается на ноги. Мама с папой забили тревогу и сразу отвели малыша к неврологу, который направил их на генетический анализ.

Через месяц пришел результат – страшный диагноз спинально мышечная атрофия. Эта болезнь носит прогрессирующий характер. Слабость начинается с мышц ног и всего тела и доходит до мышц, отвечающих за дыхание и глотание.

Остановить эту страшную болезнь может только препарат ZOLGENSMA - самый дорогостоящий в мире стоимостью 2,2 млн$ (160 миллионов рублей). Он вводится однократно.

Все средства, поступившие с 27.07 до 18.08 будут перечислены фонд «География Добра».

Мы очень надеемся, что с Вашей помощью мы успеем собрать на заветный укол и Габриэль сможет ходить и бегать, как все остальные детки.
Пожалуйста, не проходите мимо! Каждая сумма очень важна!