За 13 лет собрано 144 029 616 руб.
   
Добрые люди подобны звездам, светилам того века, в котором они живут, озаряя свои времена.


(с) Б. Джонсон

Лиана Гокорян

Уже помогли
02.12.2014
Собрано: 131743 руб.

Лиана Гокорян нужна наша помощь!

Необходимо собрать 131 тыс. 743 руб.

Лиане Гокорян 12 лет. У девочки врожденный подвздошный вывих бедра. Из-за болезни у нее правая нога короче левой, она заметно хромает и вынуждена ограничивать себя в движениях.

Родилась Лиана на вид совершенно здоровой и никаких признаков болезни не было. Только с годами родители стали замечать, что их средняя дочь поздно начала ходить, к двум годам она начала делать первые шаги и то становилась на цыпочки. К трем годам она уже ходила, но не так уверенно как ее сверстники. Когда Лиане исполнилось 6 лет, родители вывезли ее в Армению г. Ереван, где ее показали врачу-ортопеду. Лиане сделали рентген и оказалось, что у нее врожденный вывих бедра. В Армении ей отказались делать операцию сославшись на то, что возраст не подходящий, ей нужно еще вырасти и только потом можно будет помочь. Шли годы, девочка росла, развивалась, однако состояние ее здоровья становилось все хуже и хуже.

Сейчас Лиане 12 лет, помимо того, что она заметно прихрамывает, у нее начались боли в области таза. Лиана учится в 6 классе и вынуждена наблюдать из окна школьного кабинета как ее одноклассники резвятся и бегают на перемене, тогда как она просиживает ее в классе, сетуя на свою болезнь и несправедливость, которая не укладывается в уме двенадцатилетней школьницы …

В России есть клиника, которая специализируется на таких видах травм как у Лианы, Новосибирский НИИ ТО. В Институте используют новейшие технологий, у больного есть возможность там же проходить весь комплекс послеоперационной реабилитации. По словам специалистов Института, в случае Лианы, ждать больше нельзя. Если не провести операцию сейчас, ее состояние будет только ухудшаться, нога станет еще короче и со временем ей придется ходить на костылях. Лиане в Институте проведут многоэтапную операцию, остеосинтез пластиной и винтами. После операции и реабилитационного периода у нее пройдут боли, постепенно перестанет хромать и будет жить полноценной активной жизнью как и подобает девочке ее возраста. Стоимость операции 131 тыс. 743 рублей. Таких денег в семье Лианы, просто нет! Помимо Лианы в семье еще двое детей. Проживает семья в с. Ганахлеба, Гулрыпшского р-на, отец подрабатывает водителем, мать не работает, семья ведет домашнее хозяйство, за счет него и выживают!. Мы с Вами можем повлиять на судьбу Лианы! Соберем 131 тыс.743 рублей Вместе!

КАК ПОМОЧЬ?





Возврат к списку

Мы в соц. сетях

Отзывы

 
 
Спасибо вам огромное,за всё то, что Вы делаете для наших детей!!За то, что вы дарите не только подарки и любовь свою,а за то, что дарите НАДЕЖДУ на полное или частичное выздоровление!!!Дай вам Бог Здоровья,  Сил и Терпения в вашем очень нелёгком ежедневном труде,и так нужном многим нам!!! Благодаря Вам мы прошли первый курс лечения,надеемся с вашей помощью продолжить ещё!!
Мама Саманджия Аляса.
Креативности Фонда может позавидовать любая госструктура). Молодцы ребята!
Русико Маршания
Спасибо вам большое!!! Просто нет слов о ваших подвигах и помощи больным детям, не одной моей сестре вы помогли, но и многим другим! Спасибо за ваше существование!
Адица Латария
 Вы большие молодцы, очень креативно работаете, в таких трудных и непростых условиях делаете добрые дела, спасаете детские жизни! Низкий поклон вам за это...Побольше бы таких добрых и бескорыстных организаций в Абхазии, которым бы люди доверяли так, как вам..
Русико Маршания

Видеогалерея

 

Фотогалерея