За 14 лет собрано 196 898 339 руб.
 
Благотворительная акция
"Спасем жизнь ВМЕСТЕ!"
 
Благотворительность — стерилизованное молоко человеческой доброты.
(с) Оливер Херфорд

Микаэль Хилая

Уже помогли
17.08.2017
Собрано: 76381 руб.
Не хватает: 113 619 руб.

     У двухлетнего Микаэля Хелая врождённая косолапость обеих стоп. Со слов мамы ребёнка Маряны Хелая патологию у сыночка обнаружили ещё до его рождения: «Будучи на шестнадцатой неделе беременности мне сделали ультразвуковое исследование, которое показало, что у ребёнка патология в виде косолапости обеих стоп. Мы сразу сдали анализ на другие патологии, к счастью, ребёнок оказался совершенно здоров, а косолапость передалась генетически». 
    Что это за диагноз и чем он опасен, спросите Вы? – Косолапость — это врожденная или приобретённая деформация стопы с характерным отклонением её внутрь от продольной осевой линии голени и бедра. Там, где в семье есть люди с этой болезнью, возможна подобная патология и у ребёнка. 
    С трёх месяцев Микаэль проходит лечение в «Московской областной детской клинической травматолого-ортопедической больнице». До года Микаэля лечили гипсованием, лангеты он носил почти месяц, затем закрытые гипсы на всю длину, до тазобедренных суставов. Положительные результаты есть, но они не значительные. 
   Сейчас мальчику два года, он с виду не отстаёт в развитии, очень активный и жизнерадостный, болтает во всю, читает стишки. Как и все мальчишки, любит играть в машинки и кататься на велосипеде. 
    Если не помочь Микаэлю сейчас, то симптомы заболевания будут усугубляться, начнётся задержка физического развития и, согласно прогнозам врачей, пойдёт деформация колен. Он уже плохо сгибает ножки и быстро устаёт, если прогресс заболевания продолжится, это может привести к и инвалидности, а впоследствии, замкнутости ребёнка. 
    Необходима срочная операция в «Ярославской городской клинической больнице им. Соловьёва», где ему проведут транспозицию передней большеберцовой мышцы на клиновидную кость. Родители, где единственный кормилец в семье отец, до сих пор лечили сына самостоятельно, но возможности оплатить операцию, у них нет. Не будем лишать малыша возможности жить полноценной жизнью, ведь она у него только началась…. 
   Спасём жизнь Микаэля – Вместе!

Возврат к списку

Мы в соц. сетях

Отзывы

 
 
Рада,что в нашей стране есть люди,которые встают рядом с детишками которые болеют и нуждаются в лечении.Фонд молодой,но делами своими показал и доказал,что он заслуживает большого уважения!Народ полюбил его!С этим фондом люди стали еще добрее и это большой шаг!Каждый из нас хоть раз в жизни отправлял смс со словом ДОБРО.Маленькое слово,которое спасает жизнь.У этого фонда большое будущее!Он спасет жизнь нашим маленьким детишкам и мы будем в этом им помогать!Каждому работнику крепкого здоровья и новых побед!
Марчелла
То чем вы занимаетесь это такое благородное дело, вы молодцы, это прекрасно...
Mari
Всем миром надо сказать Спасибо фонду "Ашана"за участие, тепло и надежду ,каторую вы даете детям!!!
Валя Лейба
Фонд Ашана,вы все волшебницы с добрыми сердцами.
Манана Шамба

Видеогалерея

 

Фотогалерея