Бгеу Тимур и Габния Илана! Им нужна Ваша помощь!
Теперь в нашей помощи нуждаются замечательный мальчик - Тимур Бгеу и очаровательная девочка - Илана Габния! У обоих детей детский церебральный паралич - ДЦП!

Второе отчетное собрание фонда "Ашана".
Второе ежегодное отчетное собрание Культурно-благотворительного фонда «Ашана» состоялось 18 апреля в конференц-зале отеля «Атриум-Виктория». В нем приняли участие учредитель фонда Беслан Шакая, партнеры и корпоративные доноры фонда, а также представители российских компаний-партнеров.

Компании- партнеры фонда "Ашана" в передаче Доброе утро.
В передаче "Доброе Утро" : Мактина Джинджолия - специалист КБФ "Ашана", Наталья Бибикова -- менеджер компании «Исток аудио», Мария Кривоносикова -- исполнительный директор компании «Медицина сегодня».

Беслан Шакая в передаче Доброе Утро.
Беслан Шакая- учредитель фонда "Ашана" в утреннем эфире передачи "Доброе Утро".

Репортаж про Пипия Нарсоу и Чиковани Диму.
Пипия Нарсоу, 11 лет, тугоухость четвертой степени. Необходима установка слуховых аппаратов. Чиковани Дмитрий, 8 лет, детский церебральный паралич. Необходимо проведение полного обследования и курсового лечения.

Сюжет: Инал Сангулия и Дамир Гунба, сахарный диабет.
Дамир Гунба, 4 года, сахарный диабет 1-го типа (инсулинозависимый). Срочно нужны расходные материалы для инсулиновой помпы (на 2 года). Необходимо 172 963 руб. Инал Сангулия, 17 лет, сахарный диабет первого типа. Необходимо установка инсулиновой помпы. 199 700 руб.

Наши достижения! Алена Шинкуба гордо стоит на ногах.
Ровно месяц назад, в январе 2013г. Алена была срочно прооперирована в ЗАО «СМТ КБ им. Н.В. Соловьева». Были проведены 2 операции по удалению гнойных очагов бедренной кости, удалению омертвевшей костной ткани.

Акция КБФ Ашана «Плечом к Плечу» на тер. России
Основная цель данного проекта - духовное и нравственное развитие, единение и дружба между детьми двух стран: России и Абхазии возраста 12-15 лет.

Травма на всю жизнь. Кварчия Адамур
Кварчия Адамур, 17 лет, перелом шейного отдела позвоночника. Необходимо плановое лечение- 113 250 руб.

Миленина Арина. Синдром Денди Уокера.
У семилетней Арины Милениной синдром Денди-Уокера.. Сразу после рождения малышке поставили такой редкий и неутешительный диагноз. Эта аномалия встречается у одного ребенка из 35 тысяч.