За 12 лет собрано 107 690 552руб.
   
"Благотворение только тогда благотворение, когда оно жертва".
(с) Лев Николаевич Толстой

Сария Абжрба

Уже помогли
29.10.2012
Собрано: 180000 руб.

2 года 10 месяцев, ихтиоз – тяжелое генетическое заболевание.
Все ее тело покрывается волдырями, которые разрываясь, оставляют кровоточащие раны...



21 января 2013 г. прошла обследование, и подбор медикаментов в Турецкой клинике «Group Florence Nightingale»
В настоящее времся проходит курс лечения дома.


С чего все начиналось... 

"Русалочка" Сария нуждается в нашей помощи!

Каких только заболеваний не увидишь в мире, но страшнее всего, когда болезнь касается наших деток, а иногда, к большому сожалению, сопровождает их в течение всей жизни.
В Культурно-благотворительный фонд «Ашана» обратились родные двухлетней Сарии Абжрба из Сухума. Они рассказали, что у их малышки тяжелое генетическое заболевание -ИХТИОЗ. Странное название, подумали мы, ведь «ихтио» - это что-то связанное с рыбами! И мы были правы. Кожа девочки вся покрыта мелкими чешуйками, как у «Русалочки». Такой редкий чешуйчатый ихтиоз встречается у 1 человека из 300 000. На фоне тяжелой формы заболевания у Сарии начались осложнения. Все ее тело покрывается волдырями, которые разрываясь, оставляют кровоточащие раны. Из-за этого малышка не может нормально спать, испытывает сильные муки и постоянно плачет.
Ее кожа сыпется буквально на глазах. Она не может носить одежду. Каждое прикосновение для нее – это боль!
Выход только один - подобрать эффективный курс лечения, который поможет улучшить состояние кожи ребенка и убрать кровоточащие волдыри. Ни в Абхазии, ни в России нет такой клиники, где лечат ихтиоз, поэтому мы обратились за помощью в Турцию. Одна из лучших клиник Стамбула«GroupFlorenceNightingail» готова принять Сарию уже сейчас и провести девочке многоэтапное лечение. Стоимость первого этапа 180 000 рублей. У родителей девочки нет таких денег. Папа работает водителем с окладом в 6000 рублей, а мама не может пойти работать, потому что надо ежеминутно следить за Сарией, а также воспитывать старшую дочку. Только все вместе мы сможем помочь маленькой Сарии обрести человеческое счастье, ведь быть «Русалочкой» среди людей тяжелая участь!

Комментарий врача - дерматолога Турецкой клиники «GroupFlorenceNightingail» Бэкира Айбэй: «Не существует конкретного лечения данного заболевания, но в зависимости от клинических проявлений, мы можем подобрать поддерживающую терапию и улучшить внешний вид кожи. Таким образом, ихтиоз не поддается лечению до полного избавления от симптомов, но мы способны подобрать медикаменты для облегчения обострений и общего ухода за кожей, подверженной данному заболеванию».


Команда КБФ «Ашана».


Возврат к списку

Мы в соц. сетях

Отзывы

 
 
Всем миром надо сказать Спасибо фонду "Ашана"за участие, тепло и надежду ,каторую вы даете детям!!!
Валя Лейба
Спасибо вам большое!!! Просто нет слов о ваших подвигах и помощи больным детям, не одной моей сестре вы помогли, но и многим другим! Спасибо за ваше существование!
Адица Латария
О вас я узнала на вашем сайте, сайт увидела случайно, набрала в яндексе новости Абхазии, выскочило много ссылок, и одна была ссылка на ваш сайт. Я "провалилась" в сайт, посмотрела попечительский совет, сотрудников фонда и увидела красивые, умные, честные лица. Решила принести свою каплю в море. Желаю, чтобы было больше счастливых и радостных людей.
Виктория Заубер
За 3,5 года Вы провели огромную работу, в наше время трудно убедить людей в своих благих намерениях, Вы понимаете по какой причине, много людей, которые пользуются чужим горем и просто используют боль людей ради наживы, но Вам удалось своей открытостью, убедить наших людей и люди Вам поверили, причиной тому, Ваша открытость, честность и стремления максимально помочь детям, а это многого стоит. 
Спасибо Фонду и всей Вашей команде.
Большая работа, Вы молодцы!!!
Команда ABKHAZ AUTO

Видеогалерея

 

Фотогалерея