За 12 лет собрано 107 690 552руб.
   
Благотворительность — стерилизованное молоко человеческой доброты.
(с) Оливер Херфорд

Нестор Зарандия

Уже помогли
06.12.2016
Собрано: 191131 руб.
Не хватает: 155 869 руб.

ДЦП, сколько боли в этой аббревиатуре, сколько разбитых мечт, сломанных судеб, но и сколько примеров большой силы воли, достижений и сильной веры, во что бы то ни стало, победить болезнь. Именно вера и огромное желание сделать всё, что в их силах и держит сплочённо семью Зарандия, в которой сразу два ребёнка с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП).

14 лет назад, в семье родилась старшая дочь, совершенно здоровая девчушка, а через год, долгожданный сын, Нугзар. Но, увы, сын родился с патологией. В полгода ему поставили диагноз -ДЦП, гидроцефалия. От гидроцефалии Нугзара удалось вылечить, обошлось без шунтирования, медикаментами, вот ДЦП сопровождает его всю жизнь. Спустя несколько лет, родился второй сын, Нестор. Оказалось, все надежды на рождение здорового наследника, были напрасны. И он родился с патологией. Слова врачей: «Крепитесь, у вашего сына ДЦП», во второй раз, прозвучали куда уж страшнее. Но семья не отчаялась. Они водят мальчиков с самого детства на массажи, ЛФК, окружают их любовью и заботой.

Младшему сыну, Нестору, сейчас 4 года. Его ни разу не вывозили за пределы Абхазии на обследование и лечение. Всё не было возможности. Мама по уходу за больными детьми не работает, супруг работает в цеху, который сам соорудил во дворе собственного дома, занимается ковкой. На питание и одежду для троих детей хватает, но вот на то, чтобы вывезти Нестора на лечение за границу, увы, нет. Мальчик самостоятельно не сидит, не ходит, не говорит, отмечается сильная задержка психического и физического развития. Со слов мамы Илоны Зарандия, он узнаёт всех членов семьи, радуется когда сестра приходит из школы домой и просто обожает мультфильмы. Если он голоден, то глазами, руками начинает показывать на тарелку. «Вовремя не накормишь, убьёт», шутит мама, но даже улыбаясь, глаза её полны боли и слёз. Главная мечта в её жизни, чтобы маленький Нестор начал хотя бы есть самостоятельно и может быть, когда-нибудь,ходить.

Нестор нуждается в срочной госпитализации по программе «Диагностика» и «Реабилитация» в ГБУЗ «Научно-практическом центре детской психоневрологии Департамента здравоохранения г. Москвы». Это лучший центр психоневрологии в России, где с больным ДЦП работают группы врачей, педагогов, психологов, логопедов и специалистов социального профиля с учетом потребностей ребенка и обязательным участием семьи в его постоянной реабилитации и социальной адаптации. Методы физической реабилитации включают массаж, лечебную гимнастику, аппаратную кинезиотерапию, использование специальных тренажёров. Будут применяться специальные костюмы («Адели», «Гравистат», «Атлант») с целью коррекции позы и дозированной нагрузки на опорно-двигательный аппарат. Нестор с мамой будет находиться в Центре двадцать один день. Стоимость курса лечения 347 000 руб. Если не помочь мальчику сейчас, то будет упущено время, а вместе с ним и шанс сделать когда-нибудь шаг - самостоятельно!


Возврат к списку

Мы в соц. сетях

Отзывы

 
 
 Вы большие молодцы, очень креативно работаете, в таких трудных и непростых условиях делаете добрые дела, спасаете детские жизни! Низкий поклон вам за это...Побольше бы таких добрых и бескорыстных организаций в Абхазии, которым бы люди доверяли так, как вам..
Русико Маршания
За 3,5 года Вы провели огромную работу, в наше время трудно убедить людей в своих благих намерениях, Вы понимаете по какой причине, много людей, которые пользуются чужим горем и просто используют боль людей ради наживы, но Вам удалось своей открытостью, убедить наших людей и люди Вам поверили, причиной тому, Ваша открытость, честность и стремления максимально помочь детям, а это многого стоит. 
Спасибо Фонду и всей Вашей команде.
Большая работа, Вы молодцы!!!
Команда ABKHAZ AUTO
спасибо всем,кто нам помог,кто был вместе с нами,это очень много значит,в такие не простые дни,когда просто нет сил от переживаний за ребенка,когда не знаешь,а что будет завтра,как справиться с таким диагнозом,это очень больно,что многие дети к большому сожалению,болеют очень серьезными заболеваниям.в этот список попали и мы(((не смотря на все это с этим нужно бороться,испробовать все шансы возможные и не возможные чтоб вылечить его,и благодаря вам,у нас есть такой шанс,и очень надеюсь,что совсем скоро он начнет слышать наш разнообразный мир звуков!большая благодарность фонду АшанА,девочкам которые там работают,люди,которые отправляли деньги,которые звонили,писали,поддерживали как могли,не возможно написать все что сейчас в душе,я буду до конца своих дней вам за все благодарна!!!Спасибо,за все!
Мария Узлян
Фонд Ашана,вы все волшебницы с добрыми сердцами.
Манана Шамба

Видеогалерея

 

Фотогалерея