Благотворительная акция
"Спасем жизнь ВМЕСТЕ!"
Джинджолия Николь
Уже помогли
18.11.2013
Собрано: 496000 руб.
Внимание! 280 000 рублей собрано за счет средств полученных от реализации магнитов милосердия.
С чего все начиналось...
«Муковисцидоз - борьба за каждый новый вдох»
Муковисцидоз (МВ) или Кистозный Фиброз – самое распространенное из наследственных генетических заболеваний. Это генетическое заболевание поражает в основном легкие и пищеварительную систему. В настоящее время существует комплексная терапия для эффективного лечения муковисцидоза, но жизненно важно для пациента проводить ее регулярно.
Основная причина гибели больных муковисцидозом - это поражение легких специфическими бактериями, поэтому важным аспектом лечения являются антибиотики. Однако необходимое лечение из-за постоянности и дороговизны, недоступно 90% больным и поэтому мало кто доживает до 50 лет, а другие умирают в 5 лет. Если лечение доступно, то пациенты с МВ живут дольше и лучше. Муковисцидоз обычно проявляется в первые годы жизни. Так и у нашей героини, 2-летней Николь, он проявился почти сразу после рождения.
Историю Николь мы уже рассказывали Вам в одном из прошлых сюжетов…
Сразу после появления Николь на свет никаких отклонений от нормы у девочки врачами обнаружено не было. Казалось бы, вот оно счастье, белокурое чудо появилось на свет, третий и очень желанный ребенок в семье. Однако на третий день от роду врачи обнаружили у ребенка кишечную непроходимость, и девочка была сразу же прооперирована. Но маленькой Николь не становилось лучше, и врачами было принято решение о повторной операции, после которой кишечник крохи был восстановлен, и она начала получать обильное питание и прибавлять в весе. Казалось, справились с одной бедой, так вслед за ней пришла другая, новая. Девочка начала кашлять, кашель с каждым днем все больше и больше усиливался, она дышала с трудом, с помощью многократных ингаляций. На следующий день сдали анализы ребенка в лабораторию на «Муковисцедоз», диагноз подтвердился и в тот же день родителям сообщили нерадостную весть. - «Крепитесь, у Вашей дочери муковисцедоз» - сказали врачи, а это значило бороться, бороться за каждый новый день, каждый новый вдох!
С тех самых пор родители Николь, Хатуна и Анзор Джинджолия, делают все, чтобы их дочь чувствовала себя хорошо. Сегодня Жизнь Николь – это частые походы к врачам ( у девочки затруднено дыхание, носом почти не дышит, спит с открытым ртом), ежедневное лечение ферментами, курсы антибиотиков, проведение ингаляционных процедур, прием специальной пищи. Однако это все стоит денег и немалых! У семьи Николь не хватает средств на квалифицированное лечение и медикаменты. В семье трое детей. Единственный кормилец – отец, с окладом в 5 тыс. руб., семье в помощь и пенсия бабушки с дедушкой, и на сегодняшний день это все доходы немаленькой семьи, семьи, которая состоит из 7 человек.
Мы с Вами можем повлиять на судьбу прекрасной, многодетной, абхазской семьи! Николь готовы принять на диагностику и лечение в Медицинском Центре Топ Ихилов (TOPExpertsclinik), г. Тель-авив, Израиль, стоимостью 496 000 руб., где у нее впервые будет уникальная возможность пройти полное обследование с использованием новейших медицинских технологий, установить точный диагноз, получить консультацию и пройти курс лечения (амбулаторно) у ведущих специалистов TOPExpertsclinik.
После обследования и курса лечения врачи Центра обещают, улучшить состояние девочки и Николь уже будет дышать полной грудью и спокойно спать, как и полагается белокурому Ангелу в ее возрасте!
Поможем маленькой Николь, для которой жизнь - это постоянная борьба за каждый новый день, каждый новый вдох… Горсти таблеток, дыхательная гимнастика, ингаляции и постоянные больницы…Она просто живет смерти вопреки и каждый новый день для Николь подарок. Стоимость лечения 496 000 рублей. Из них 210 000 рублей уже собрано за счет средств полученных от реализации магнитов милосердия. Осталось собрать 286 000 рублей, чтобы у маленькой Николь появилась надежда на долгую и счастливую жизнь. Для нас это небольшая сумма, а для Николь – цена жизни!
| Возврат к списку |
Мы в соц. сетях
Отзывы
Спасибо вам огромное,за всё то, что Вы делаете для наших детей!!За то, что вы дарите не только подарки и любовь свою,а за то, что дарите НАДЕЖДУ на полное или частичное выздоровление!!!Дай вам Бог Здоровья, Сил и Терпения в вашем очень нелёгком ежедневном труде,и так нужном многим нам!!! Благодаря Вам мы прошли первый курс лечения,надеемся с вашей помощью продолжить ещё!!
Мама Саманджия Аляса.
Креативности Фонда может позавидовать любая госструктура). Молодцы ребята!
Русико Маршания
Спасибо вам большое!!! Просто нет слов о ваших подвигах и помощи больным детям, не одной моей сестре вы помогли, но и многим другим! Спасибо за ваше существование!
Адица Латария
Вы большие молодцы, очень креативно работаете, в таких трудных и непростых условиях делаете добрые дела, спасаете детские жизни! Низкий поклон вам за это...Побольше бы таких добрых и бескорыстных организаций в Абхазии, которым бы люди доверяли так, как вам..
Русико Маршания
5555.gif)
