За 12 лет собрано 107 690 552руб.
   
Истинная цель дела благотворительности не в том, чтобы благотворить, а в том, чтобы некому было благотворить.
(с) Василий Ключевский

Фридонна Авидзба

Уже помогли
29.07.2024
Собрано: 25800000 руб.

Мы открываем сбор средств на лечение 11-летней Фридонны Авидзба!

У девочки «Острый лимфобластный лейкоз».

Стоимость лечения в Израиле - 300 000 $. (25 млн. 800 000 руб.). В стоимость входят курсы химиотерапии и трансплантация костного мозга.

Сумма огромная, но, если мы все объединимся, мы ее осилим!


Ниже слова, с которыми к нам обратилась мама Фридонны, Тая Возба:

«Меня зовут Тая. Я мама пятерых замечательных детишек. У нас большая дружная семья, мы живём в Гудауте.

Старшая дочь Фридонна, ей 11 лет. С детства мечтала стать актрисой. Всегда была очень активной и жизнерадостной девочкой, которая идет к своим мечтам. К 10 годам, закончила театральную студию РУСДРАМа и сыграла главную роль в детском спектакле)

Постоянно участвовала в различных творческих проектах, как в школе, так и на различных городских мероприятиях в Сухуме и в Гудауте.

У детей никогда не было серьезных проблем со здоровьем.

В мае 2024 года заметила у старшей дочки на ногах большое количество синяков. Дочка была в полном порядке и чувствовала себя отлично. Но синяки на ногах меня смущали. У нее были репетиции, спектакли, творческие проекты. Так как синяков становилось все больше и больше, мы сдали общий анализ крови.

Анализ оказался очень плохой. По совету нашего педиатра экстренно выехали в Сочи, провели в Сочинской больнице сутки. Затем нас отправили в Краснодар. Озвучили диагноз - острый лимфобластный лейкоз.

В Краснодаре сказали, что нас ждет пункция костного мозга, чтобы определить вид лейкоза. На следующий день после пункции диагноз был уже окончательный: острый лимфобластный Т-клеточный лейкоз.

В Краснодаре мы госпитализировались, провели примерно 3 недели. Один раз дочка побывала в реанимации из-за сильной реакции на тромбоциты… Затем, когда состояние дочки более-менее стабилизировалось, мы приняли решение выехать в Москву в клинику Блохина.

Нас госпитализировали, взяли все повторные анализы и пункции подтвердили диагноз… и стали продолжать первую фазу химиотерапии, начатую в Краснодаре.

Врачи так же озвучивали, что диагноз неутешительный. После первого курса в ремиссию мы не вышли, в костном мозге сохранялись бласты.

По окончанию первого курса химии, мы приняли окончательное решение выехать в Израиль на лечение, так как более современное профильное лечение могут провести именно там. За помощью по организационным моментам мы обратились к Руслану Глинеру. Он в течении кратчайшего времени прислал приглашение от клиники Шнайдер, где нас уже ждали, организовал наш перелет. И вот мы прилетели в Израиль, где и находимся сейчас.

Нам предстоит очень длительное лечение, много курсов химиотерапий разной интенсивности, в том числе и 3 блока высокодозной химиотерапии, а затем трансплантация костного мозга.

Своими силами мы лечились в Российских клиниках, смогли оплатить первый депозит в Израильской клинике в размере 50.000$. Но стоимость дальнейшего лечения на сегодняшний день составляет 300.000$. Сумма, которую самим нам будет сложно найти за короткий период времени. Поэтому мы обратились в Фонд «Ашана».

Возврат к списку

Мы в соц. сетях

Отзывы

 
 
Дай бог вам терпения на долгие годы!Дай бог вам спасти тысячи жизней наших детей! То что вы делаете,не сравнится не одна акция. Не всегда в жизни бывает так как мы хотим,но дай бог вам много положительных результатов.Очень гуманно.Огромное вам спасибо!!!(F) (F) (F) (F) (F)
Лариса Джинджолия
Креативности Фонда может позавидовать любая госструктура). Молодцы ребята!
Русико Маршания
спасибо всем,кто нам помог,кто был вместе с нами,это очень много значит,в такие не простые дни,когда просто нет сил от переживаний за ребенка,когда не знаешь,а что будет завтра,как справиться с таким диагнозом,это очень больно,что многие дети к большому сожалению,болеют очень серьезными заболеваниям.в этот список попали и мы(((не смотря на все это с этим нужно бороться,испробовать все шансы возможные и не возможные чтоб вылечить его,и благодаря вам,у нас есть такой шанс,и очень надеюсь,что совсем скоро он начнет слышать наш разнообразный мир звуков!большая благодарность фонду АшанА,девочкам которые там работают,люди,которые отправляли деньги,которые звонили,писали,поддерживали как могли,не возможно написать все что сейчас в душе,я буду до конца своих дней вам за все благодарна!!!Спасибо,за все!
Мария Узлян
Всем миром надо сказать Спасибо фонду "Ашана"за участие, тепло и надежду ,каторую вы даете детям!!!
Валя Лейба

Видеогалерея

 

Фотогалерея