За 12 лет собрано 107 690 552руб.
   
"Благотворение только тогда благотворение, когда оно жертва".
(с) Лев Николаевич Толстой

Анела Лакашия

Уже помогли
08.02.2012
Собрано: 256460 руб.

Лакашия Анела, 6 лет.
Анкилоз нижнечелюстного сустава.
Нужна операция.



22.05.12 Анела Лакашия была успешно прооперирована в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва). Проведена остеотомия нижней челюсти с пластикой сустава индивидуальным эндопротезом из композитного материала. Профессор Виталий Рогинский отмечает успех операции: «Через пару месяцев начнем ортодонтию и полностью восстановим девочке здоровье».
Марина и Валерий, родители Анелы, благодарят за помощь Культурно-благотворительный фонд «Ашана»,
читателей Русфонда и всех тех, кто не остался равнодушным к чужой беде! 



                            
С чего все начиналось...

Улыбка для Анелы.
Анеле Лакашия всего 6 лет. У нее тяжелое заболевание – анкилоз левого нижнечелюстного сустава. То есть, часть нижней челюсти девочки попросту не развивается. Из-за этого диагноза у малышки перекошено лицо, она не может нормально есть, очень плохо говорит. На следующий год родители хотят отдать девочку в первый класс. Сама Анела тоже очень хочет учиться, но из-за дефекта лица она стесняется общаться со сверстниками, а значит и в школе она может стать изгоем. Но выход есть! Анеле необходимо сделать операцию и поставить нижнечелюстной имплант. Стоимость лечения – 240 000 рублей.

Из первых уст: «Я хочу, чтобы она улыбалась»
Рассказывает мама Анелы, Марина Кутарба - Лакашия (Сухумский район):
- Анела наш первенец, которого мы с мужем очень ждали. Она родилась вполне нормальным ребенком. Но уже в 3 месяца мы стали замечать некоторые странные вещи. Лицо Анелы начало сильно перекашиваться и искривляться. Нам говорили, что это может быть простое защемление нерва и бить тревогу раньше времени не стоит. Но шло время, а ничего не менялось. Месяцам к пяти ситуация вообще ухудшилась. Мы вывезли ее в Краснодар, где нам и поставили диагноз Анкилоз. Мы даже и не знали такого слова. Врачи объяснили, что это врожденное заболевание, при котором нижняя челюсть попросту не растет. Также врачи нам сказали, что без оперативного вмешательства тут не обойтись и предупредили, что лучше всего операцию провести, когда девочка будет постарше. Какое у меня было потрясение, когда я узнала, что мою кроху будут оперировать. Несколько дней проплакала, но потом решила, что операция просто необходима моей дочери, ведь она даже нормально кушать не сможет. И я была права. Анела выросла, сейчас ей уже 6 лет, на следующий год идти в школу, а проблема как была, так и осталась. Но, если в совсем юном возрасте она просто не могла нормально кушать, то сейчас еще и не может найти общий язык со сверстниками, потому что говорить нормально она тоже не может. На данный момент у Анелы не функционирует нижняя челюсть. Она не может жевать еду. Рот открывается на пол сантиметра. Врачи сказали, что операции нужно проводить регулярно, пока девочке не исполнится 16 лет. Если этого не делать, то моя дочь потом вообще не сможет кушать и говорить. Ее ротик закроется на всю жизнь, а питаться она будет только через трубочку. Но мы не можем найти такие деньги на операцию. Я работаю поваром, муж - дежурным подстанции. Мы очень хотим, чтобы наша девочка улыбалась, была счастливой, здоровой и самой красивой, а потом вышла замуж и подарила нам внуков. Помогите нам, пожалуйста!

ЗАО "МОСКОВСКИЙ ЦЕНТР ДЕТСКОЙ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ХИРУРГИИ" выставил Лакашия Анеле счет на 240 000 руб. 
Комментарий Руководителя Московского Центра детской челюстно-лицевой хирургии, доктора медицинских наук, профессора Виталия Рогинского: «У девочки после воспалительного процесса в области височно-нижнечелюстного сустава, сразу после родов, возник анкелоз сустава. Ей требуется операция. Современный подход к этим операциям заключается в удалении всего блока пораженных тканей с головной челюсти и заменой сустава на искусственный. Эти операции высокоэффективны и хорошо отработаны».

«Культурно-благотворительный фонд «Ашана» гарантирует, что все собранные средства пойдут на лечение детей. Фонд с благотворительных пожертвований не оставляет себе ни копейки на административные расходы. КБФ «Ашана» осуществляет свою работу за счет средств учредителя -Беслана Шакая, а также постоянного партнера фонда - компании «А-Мобайл» и корпоративных доноров фонда - магазина «KHARZAMAN», КБ "Гарант-Банк" и компании «ВАВИЛОН».

Команда КБФ «Ашана»

Возврат к списку

Мы в соц. сетях

Отзывы

 
 
Нельзя выразить словами чувства, которые я испытывала на отчетом собрании КБФ «Ашана». Просидев два часа в слезах, уходишь в абсолютно позитивном настроении и с верой, что вместе можно победить любую беду…. Огромная благодарность учредителю фонда Беслану Шакая, и главной движущей силе фонда Джевейре Колосовой за то, что смогли собрать такую чудесную команду, способную так четко и слаженно работать.
Аида Хонелия
Фонд Ашана,вы все волшебницы с добрыми сердцами.
Манана Шамба
Вы делаете великое дела "фонд Ашана"!!!! Низкий поклон вам за все ваши деяния!
Адица Габния
Рада,что в нашей стране есть люди,которые встают рядом с детишками которые болеют и нуждаются в лечении.Фонд молодой,но делами своими показал и доказал,что он заслуживает большого уважения!Народ полюбил его!С этим фондом люди стали еще добрее и это большой шаг!Каждый из нас хоть раз в жизни отправлял смс со словом ДОБРО.Маленькое слово,которое спасает жизнь.У этого фонда большое будущее!Он спасет жизнь нашим маленьким детишкам и мы будем в этом им помогать!Каждому работнику крепкого здоровья и новых побед!
Марчелла

Видеогалерея

 

Фотогалерея