За 12 лет собрано 107 690 552руб.
   
Доброта для души то же, что здоровье для тела: она незаметна, когда владеешь ею, и она дает успех во всяком деле.
(с) Л.Толстой

Догузия Лиана

Уже помогли
04.03.2014
Собрано: 66500 руб.
Не хватает: 132 860 руб.

       СОБРАНО В АБХАЗИИ 66 500 руб. Оставшуюся часть 132 860 руб. внесут читатели Русфонда и газеты "Коммерсантъ".


У девятилетней Лианы Зурабовны, ДЦП, тетрапарез, задержка физического и психомоторного развития. У Лианы, как и у всех детей болеющих церебральным параличом, грустная и долгая история. Появилась она на свет с помощью кесарево сечения и сразу же после рождения на фоне хронического внутриутробного дефицита кислорода – стала сильно задыхаться. У крохи был обнаружен синдром дыхательных расстройств (СДР). В связи с этим находилась на оксигенотерапии в специальном аппарате (кювезе) в течение нескольких дней. Была выписана домой на 10 сутки жизни. Казалось только родители пришли в себя от перенесенного ужаса в первые дни жизни малышки, так в возрасте 3 месяцев у девочки начались серийные эпилептические приступы, по 10-15 приступов в день, выписываемые врачами противосудорожные препараты девочке не помогали. Тогда родителями срочно было принято решение вывести ребенка в Московскую Морозовскую клиническую больницу, где после нескольких курсов лечения удалось подобрать подходящий девочке противосудорожный препарат и купировать судороги. Однако по мере роста и развития девочки список сопутствующих диагнозов увеличивался. Когда ей исполнился год, в медицинской карте был указан диагноз - ДЦП, тетрапарез, задержка психоречевого развития. Врачи не давали надежду даже на то, что девочка будет самостоятельно передвигаться. Но благодаря упорству родителей (походам к врачам, массажистам и другим специалистам) и вере в то, что у дочери все будет хорошо, Лиана сегодня хоть и шаткой походкой, но ходит! Однако, несмотря на положительный результат, сегодня Лиана сильно отстает в развитии от сверстников, походка у нее неуверенная, шаткая, практически не говорит, из-за этого не может учиться в школе. Для того, чтобы она имела возможность развиваться наравне со сверстниками, начать говорить, ходить в школу и вести полноценный образ жизни, ей необходимо пройти обследование и многокурсовое лечение в ИМТ, г. Москва, стоимостью 199 тыс. 360 рублей, где ее готовы принять и обещают довести до возможности обучения по программе коррекционной школы. Таких денег у семьи Лианы нет! Они проживают в с. Моква и живут на то, что выращивают на своем приусадебном участке.

Поможем девятилетней Лиане обрести здоровье и вести полноценный образ жизни наряду со сверстниками, а ее семье поверить, в то, что есть на свете неравнодушные к чужой беде люди!


Смотреть репортаж



Как помочь?


Возврат к списку

Мы в соц. сетях

Отзывы

 
 
Фонд Ашана,вы все волшебницы с добрыми сердцами.
Манана Шамба
Спасибо...вам за добро которое вы делаете...Всего вам хорошего :-)главное здоровья и чтоб ваши семьи все беды обходили стороной
Катя
Рада,что в нашей стране есть люди,которые встают рядом с детишками которые болеют и нуждаются в лечении.Фонд молодой,но делами своими показал и доказал,что он заслуживает большого уважения!Народ полюбил его!С этим фондом люди стали еще добрее и это большой шаг!Каждый из нас хоть раз в жизни отправлял смс со словом ДОБРО.Маленькое слово,которое спасает жизнь.У этого фонда большое будущее!Он спасет жизнь нашим маленьким детишкам и мы будем в этом им помогать!Каждому работнику крепкого здоровья и новых побед!
Марчелла
Всем миром надо сказать Спасибо фонду "Ашана"за участие, тепло и надежду ,каторую вы даете детям!!!
Валя Лейба

Видеогалерея

 

Фотогалерея