Благотворительная акция
"Спасем жизнь ВМЕСТЕ!"
Арина Миленина
Уже помогли
12.02.2013
Собрано: 70000 руб.
7 лет, порок развития мозга, аномалия Денди-Уокера.
Требуется полное обследование для дальнейшего лечения.
Требуется полное обследование для дальнейшего лечения.
1-3 апреля 2013 Арина прошла обследование в ООО Московском «Медицинском Центре «Планета Мед». В Центре Арине провели ЭЭГ суточный видеомониторинг, КТ и др. виды обследования. Арину консультировал один из ведущих российских врачей, доктор медицинских наук – Генералов Василий Олегович. В результате обследования Арине был выписан курс противосудорожных препаратов. Сейчас Арина проходит курс лечения дома. Повторная консультация по результатам обследования через 4 месяца, тогда и будет решаться вопрос по поводу замены шунта, который ей был установлен в 3 месяца по поводу окклюзионной гидроцефалии.
С чего все начиналось...
Ребенок с синдромом Денди-Уокера
Миленина Арина, 7 лет, порок развития мозга, аномалия Денди-Уокера... этот список диагнозов можно продолжать еще долго и хочется сказать – Господи! Как же живет эта девочка?! Синдром Денди-Уокера - это поражение головного мозга, которое невозможно устранить. Ребенок остается с тяжелыми физическими и умственными проблемами, а также с сопутствующими патологиями практически всех внутренних органов.
Однако вникнув в суть истории Арины, понимаешь, что она родилась под счастливой звездой. У Арины исключительный случай, когда болезнь протекает без сопутствующих патологий, когда помощь врачей всегда бывает вовремя, когда родители живут исключительно жизнью своего ребенка и делают все, чтобы она развивалась и была полноценной.
В возрасте трех месяцев Арине провели операцию по шунтированию, но в скорее после нее у девочки начались эпилептические приступы. Вставленный шунт работал исправно и причины эпилепсии были не ясны. После долгого лечения удалось подобрать препарат, который помог Арине преодолеть наступающую болезнь. Но последствия все-таки остались: у Арины плохо поставлена речь, есть нарушения моторики, гипервозбудимость, нервозность.
Благодаря стараниям мамы и регулярной реабилитации у Арины есть шанс стать полноценным членом общества. Не смотря на то, что Арине все дается очень сложно, сегодня она научилась ходить и говорить, пошла в первый класс, с трех лет занимается английским, любит петь и танцевать. В школе у Арины много друзей, но самый ее близкий друг это маленький братик Ратмир, о котором она всегда заботиться.
Сейчас Арине необходимо проведение контрольного обследования в ООО «ПланетаМед», г. Москва, с целью оптимизации тактики реабилитации, решения вопроса о проведении повторной операции по шунтированию, определение сроков приема и доз противоэпилептических препаратов.
Пишет мама Арины, Виктория Новикова: «С того самого дня как родилась Арина ее здоровье встало для меня на первое место, отодвинув далеко назад все остальное, что может быть в жизни. Каждый день стал для нас борьбой против недуга. Мы должны научиться жить с этим. Я домохозяйка, муж работает разнорабочим. У нас нет возможности самим оплачивать ее лечение. Наша единственная цель, чтобы Арина состоялась в жизни. И мы упрямо идем к этой цели. Сейчас мы нуждаемся в Вашей помощи. Помогите нам дойти до конца».
Команда КБФ "Ашана"
| Возврат к списку |
Мы в соц. сетях
Отзывы
Умнички! Вы творите добро во благо другим,которое к вам обязательно вернется!
Кристина Зухба
Фонд Ашана,вы все волшебницы с добрыми сердцами.
Манана Шамба
Спасибо вам огромное,за всё то, что Вы делаете для наших детей!!За то, что вы дарите не только подарки и любовь свою,а за то, что дарите НАДЕЖДУ на полное или частичное выздоровление!!!Дай вам Бог Здоровья, Сил и Терпения в вашем очень нелёгком ежедневном труде,и так нужном многим нам!!! Благодаря Вам мы прошли первый курс лечения,надеемся с вашей помощью продолжить ещё!!
Мама Саманджия Аляса.
Креативности Фонда может позавидовать любая госструктура). Молодцы ребята!
Русико Маршания
5555.gif)
