Благотворительная акция
"Спасем жизнь ВМЕСТЕ!"
Сария Абжрба
Уже помогли
29.10.2012
Собрано: 180000 руб.
2 года 10 месяцев, ихтиоз – тяжелое генетическое заболевание.
Все ее тело покрывается волдырями, которые разрываясь, оставляют кровоточащие раны...
Все ее тело покрывается волдырями, которые разрываясь, оставляют кровоточащие раны...
21 января 2013 г. прошла обследование, и подбор медикаментов в Турецкой клинике «Group Florence Nightingale»
В настоящее времся проходит курс лечения дома.
С чего все начиналось...
"Русалочка" Сария нуждается в нашей помощи!
Каких только заболеваний не увидишь в мире, но страшнее всего, когда болезнь касается наших деток, а иногда, к большому сожалению, сопровождает их в течение всей жизни.
В Культурно-благотворительный фонд «Ашана» обратились родные двухлетней Сарии Абжрба из Сухума. Они рассказали, что у их малышки тяжелое генетическое заболевание -ИХТИОЗ. Странное название, подумали мы, ведь «ихтио» - это что-то связанное с рыбами! И мы были правы. Кожа девочки вся покрыта мелкими чешуйками, как у «Русалочки». Такой редкий чешуйчатый ихтиоз встречается у 1 человека из 300 000. На фоне тяжелой формы заболевания у Сарии начались осложнения. Все ее тело покрывается волдырями, которые разрываясь, оставляют кровоточащие раны. Из-за этого малышка не может нормально спать, испытывает сильные муки и постоянно плачет.
Ее кожа сыпется буквально на глазах. Она не может носить одежду. Каждое прикосновение для нее – это боль!
Выход только один - подобрать эффективный курс лечения, который поможет улучшить состояние кожи ребенка и убрать кровоточащие волдыри. Ни в Абхазии, ни в России нет такой клиники, где лечат ихтиоз, поэтому мы обратились за помощью в Турцию. Одна из лучших клиник Стамбула«GroupFlorenceNightingail» готова принять Сарию уже сейчас и провести девочке многоэтапное лечение. Стоимость первого этапа 180 000 рублей. У родителей девочки нет таких денег. Папа работает водителем с окладом в 6000 рублей, а мама не может пойти работать, потому что надо ежеминутно следить за Сарией, а также воспитывать старшую дочку. Только все вместе мы сможем помочь маленькой Сарии обрести человеческое счастье, ведь быть «Русалочкой» среди людей тяжелая участь!
Комментарий врача - дерматолога Турецкой клиники «GroupFlorenceNightingail» Бэкира Айбэй: «Не существует конкретного лечения данного заболевания, но в зависимости от клинических проявлений, мы можем подобрать поддерживающую терапию и улучшить внешний вид кожи. Таким образом, ихтиоз не поддается лечению до полного избавления от симптомов, но мы способны подобрать медикаменты для облегчения обострений и общего ухода за кожей, подверженной данному заболеванию».
Команда КБФ «Ашана».
| Возврат к списку |
Мы в соц. сетях
Отзывы
Нельзя выразить словами чувства, которые я испытывала на отчетом собрании КБФ «Ашана». Просидев два часа в слезах, уходишь в абсолютно позитивном настроении и с верой, что вместе можно победить любую беду…. Огромная благодарность учредителю фонда Беслану Шакая, и главной движущей силе фонда Джевейре Колосовой за то, что смогли собрать такую чудесную команду, способную так четко и слаженно работать.
Аида Хонелия
Фонд Ашана,вы все волшебницы с добрыми сердцами.
Манана Шамба
Вы делаете великое дела "фонд Ашана"!!!! Низкий поклон вам за все ваши деяния!
Адица Габния
Рада,что в нашей стране есть люди,которые встают рядом с детишками которые болеют и нуждаются в лечении.Фонд молодой,но делами своими показал и доказал,что он заслуживает большого уважения!Народ полюбил его!С этим фондом люди стали еще добрее и это большой шаг!Каждый из нас хоть раз в жизни отправлял смс со словом ДОБРО.Маленькое слово,которое спасает жизнь.У этого фонда большое будущее!Он спасет жизнь нашим маленьким детишкам и мы будем в этом им помогать!Каждому работнику крепкого здоровья и новых побед!
Марчелла
5555.gif)
